洁净室检测-高效过滤器检漏（冷发烟）PAO法检漏冷发烟，适合顶部无送风管的局部FFU单元和生物安全柜洁净工作台的检测，也可用于送风量小的空调系统;但因其适应风量的限制，往往在一条空调系统要分段检测，分多个导入点，使用起来没有热发烟方便，也有的空调系统因不方便分段检测，需要用尘量小的气溶胶发生器（冷发烟），外接起源压缩空气或惰性气体（氮气瓶），压力需大于0.14MP。内置空气压缩机，无需外接气源。
洁净室检测-高效过滤器检漏（冷发烟）使用仪器：气溶胶发生器（冷发）+气溶胶光度计+尘源（PAO气溶胶）
洁净室检测-高效过滤器检漏（冷发烟）适用范围：
气溶胶生器冷发烟是指利用压缩空气在液体中鼓气泡，经laskin喷管飞溅产生物态的多分散相PAO气溶胶，发入高效送风口。因为发雾量小，主要用于送风量小于风量的单个高效送风口、生物安全柜、洁净工作台、称量室、洁净传递窗、称量室等检测。由于系统特殊性只能采用冷发烟方式进行PAO测试
洁净室检测-高效过滤器检漏（冷发烟）操作：：冷发生器是指利用压缩空气在液体中鼓气泡，经laskin喷管飞溅产生物态的多分散相PAO气溶胶，粒径在0.65um左右。在对单个过滤器进行扫描检漏时，经常使用冷DOP。气源：外接起源压缩空气或惰性气体（氮气瓶），压力需大于0.14MP。内置空气压缩机，无需外接气源。
高效过滤器检测（冷发烟）步骤
①被测设施的外侧准备好压缩空气气源，并将气溶胶发生器（冷发）连接于被高效过滤器的上游吸入口。压缩空气输入压力保持大于4kg/cm3的状态，正常开启风机，使得与送风混匀后的气溶胶进入被测设施内的高效过滤器上游并稳定一段时间。确保气溶胶（PAO）均匀分布在该高效过滤器的上游。
②打开气溶胶（PAO）光度计，直到获得稳定的气溶胶（PAO）上游浓度值时建立％上游浓度基准；气溶胶（PAO）上游浓度不小于20μg/L。
③使用气溶胶（PAO）光度计在被测设施内高效过滤器下游测试泄漏浓度，测试点分布于被测设施内高效过滤器的所有断面以及密封材料的连接处，对整个滤器面、滤器与边框之间、边框与边框之间以及边框与静压箱之间的密封处进行扫描。扫描时采样头距滤器面约1英寸（约2.54cm），扫描速度不超过5cm/s。扫描按直线来回往复地进行，线条间应重叠。读取测试数据。
④测试值取其大值作为终泄漏浓度（％），即高效过滤器完整性测试结果。高效过滤器检测结果判定及处理高效过滤器泄漏率应小于等于0.01%。若HEPA在检测过程中，所有点的%LEAKAGE（泄漏率%）都不超过0.01%，则判该HEPA合格，若有一处%超过0.01%，则判为不合格，并将该点标记出来，需修补或更换。高效过滤器滤料泄漏处允许用专用胶水修补，但是单个泄漏处的面积不能大于总面积的1%，全部泄漏处的面积不能大于总面积的5%，否则必须更换。
高效过滤器检测（冷发烟）项目：高效送风口、生物安全柜、洁净工作台、称量室、洁净传递窗、FFU层流罩、洁净棚、干燥隧道箱等
高效过滤器检漏一般每2年检测一次，CMA第三方检测机构出具的高效过滤器检测报告更专业。
